Tăng cường kiểm soát thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc để bảo vệ sức khỏe người dân

Trước tình trạng thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tiếp tục len lỏi trên thị trường, Bộ Y tế đang phối hợp chặt chẽ với các cơ quan chức năng nhằm siết chặt công tác kiểm tra, kiểm soát và đề xuất điều chỉnh mức xử phạt nghiêm khắc hơn đối với các hành vi vi phạm trong lĩnh vực dược phẩm.

Xem thêm: Triển khai mô hình “Nâng cao năng suất chất lượng, đảm bảo an toàn thực phẩm”

Hiểm họa tiềm ẩn đối với sức khỏe cộng đồng

TS. Tạ Mạnh Hùng – Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông tin, cơ quan chức năng đã thu giữ 21 loại sản phẩm vi phạm, trong đó có 4 loại thuốc tân dược giả. Ngoài ra, có tới hơn 39.000 hộp gồm 17 loại sản phẩm bị nghi ngờ là thuốc đông y giả hoặc sản phẩm có ghi công dụng điều trị bệnh nhưng không được cấp phép. Các lô hàng này được sản xuất tại nhiều địa phương như Hà Nội, TP.HCM và An Giang, hiện đang được truy vết thị trường tiêu thụ để xử lý triệt để.

PGS.TS Đào Xuân Cơ – Giám đốc Bệnh viện Bạch Mai cảnh báo, nguy cơ thuốc giả và thực phẩm chức năng kém chất lượng xâm nhập vào hệ thống bệnh viện là hoàn toàn có thể xảy ra nếu không có biện pháp kiểm soát hiệu quả. Ông nhấn mạnh, sự an toàn của người bệnh phải được đặt lên hàng đầu, không được lơ là dù chỉ trong khâu nhỏ nhất.

Xem thêm: TP.HCM thành lập Trung tâm Kiểm nghiệm Thuốc, Mỹ phẩm, Thực phẩm

Bác sĩ Nguyễn Huy Hoàng, công tác tại Trung tâm Oxy cao áp Việt Nga (Bộ Quốc phòng), cũng lên tiếng cảnh báo rằng thuốc giả đang trở thành vấn đề nghiêm trọng ở quy mô toàn cầu. Không chỉ gây gián đoạn trong điều trị, những loại thuốc này còn tiềm ẩn nguy cơ biến chứng nghiêm trọng, thậm chí dẫn đến tử vong nếu bệnh nhân sử dụng phải. Nguy hiểm hơn, một số loại thuốc giả đã được phát hiện trong hệ thống phân phối chính thống, bao gồm cả nhà thuốc và cơ sở y tế.

TS. Hà Anh Đức – Cục trưởng Cục Quản lý Khám, chữa bệnh (Bộ Y tế), cho biết tình trạng thuốc giả, sữa giả vẫn đang tồn tại âm thầm và có thể ảnh hưởng nghiêm trọng đến hiệu quả điều trị. Ông nhấn mạnh rằng việc các sản phẩm này có thể xâm nhập vào bệnh viện phụ thuộc nhiều vào quy trình kiểm soát nội bộ và trách nhiệm của người đứng đầu cơ sở y tế. “Giám đốc bệnh viện phải chịu trách nhiệm toàn diện trong việc quản lý hoạt động kê đơn, sử dụng thuốc và các dịch vụ y tế”, ông Đức nói.

Nguồn: Báo Tiền Phong